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极复杂性先天性心脏病 早产儿并发症多

2018-4-4 14:51:20      点击:

一名体重仅1948公克的早产儿「安安」,患有极复杂性先天性心脏病,一喝奶肚子就胀大,造成呼吸衰竭。马偕儿童医院进行2次开心手术,顺利恢复心脏功能,也创下世界第3新生儿极轻体重执行此手术的纪录。

 

极复杂性先天性心脏病 早产儿并发症多

 

儿童医院心脏外科教授张重义指出,安安出生后发现心杂音,经过心脏超音波等检查发现,其主动脉肺动脉窗合并主动脉弓截断,且心房中隔缺损与开放性动脉导管,属于极复杂性的先天性心脏病,由于疾病影响到下肢血流,容易并发肺动脉高压、肺水肿、肝肿胀。

 

血液循环功能严重丧失 心脏手术治疗不能等

 

张重义教授表示,安安一喝奶肚子就胀大,体内血液循环功能严重丧失,只能施以利尿剂,加以排除身体无法代谢多余的水分,原本期待2200公克以上再开刀,但进食量少、排尿量差,决定于出生后第24天,进行心脏手术治疗,当时安安仅1948公克。

 

手术费时9小时 成功重建主动脉

 

心脏手术治疗费时将近9小时,张重义教授说明,先以自体心包膜重建主动脉弓,并修补主动脉肺动脉窗,整个手术过程在全身深度低温麻醉、心脏停止靠人工心肺机的体外循环,并使用暂时全循环中止进行;然而,隔天再度因为下肢循环不佳,重建的主动脉弓发生狭窄,又进行第二次心脏手术。

 

目前体重达7.3公斤 健康情况良好

 

术后,安安住院长达103天,出院时心脏功能已经稳定,且能自行进食并拔除鼻胃管,最近一次回诊,体重突破7.3公斤,活动力也很好。